Cabergolina Nombre Comercial: Dostinex, Soligen
Dado que los descensos de la presión arterial se presentan frecuentemente durante el puerperio, independientemente del tratamiento con fármacos, existe la posibilidad de que muchas de las disminuciones de la presión arterial observadas tras la administración de cabergolina no sean inducidas por el fármaco. No obstante, se recomienda la monitorización periódica de la presión arterial, especialmente durante los primeros días tras la administración de cabergolina. En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce si el tratamiento con cabergolina puede empeorar la enfermedad subyacente.
No es posible determinar con precisión si existe un riesgo aumentado, ya que no se incluyó un grupo management. Antes de administrar cabergolina, debe excluirse la posibilidad de un embarazo. Dado que la experiencia clínica es limitada y el producto tiene una larga semivida, se recomienda, como medida de precaución, que una vez alcanzados ciclos ovulatorios regulares, las mujeres que deseen quedarse embarazadas interrumpan el tratamiento con cabergolina un mes antes de intentar quedarse embarazadas. En los estudios post-parto realizados con cabergolina, los descensos de la presión arterial eran en su mayoría asintomáticos y frecuentemente se observaban, entre los 2 y fourdías posteriores al tratamiento.
Uso De Dostinex Con Otros Medicamentos
- Dostinex no debe administrarse a madres que decidan dar el pecho a sus hijos ya que este medicamento se utiliza para evitar la secreción de leche y se desconoce si pasa a la leche materna.
- En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce si el tratamiento con cabergolina puede empeorar la enfermedad subyacente.
- Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en le Punto SIGRE de la Farmacia.
- La cabergolina restaura la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo hiperprolactinémico.
- La cabergolina solo debe utilizarse durante el embarazo si está claramente indicado y después de una evaluación precisa de la relación beneficio/riesgo (ver sección 4.4).
A pesar de que la información procedente tanto de los estudios como de la experiencia postcomercialización es muy limitada, no parece que Dostinex suponga un riesgo especial para los ancianos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Aspecto del producto y contenido del envaseDostinex se presenta en forma de comprimidos de shade blanco, en forma de cápsula y con una ranura en el centro que permite dividir el comprimido en mitades iguales.
I – Identificação Do Medicamento
En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de Dostinex deberá ser interrumpida. El dostinex, conocido genéricamente como cabergolina, es un medicamento que se utiliza principalmente para tratar trastornos relacionados con la prolactina, una hormona que regula diversas funciones en el cuerpo humano. Este fármaco ha mostrado múltiples dostinex efectos positivos que benefician a los pacientes que sufren de hiperprolactinemia y otras condiciones asociadas. En el tratamiento crónico con dosis comprendidas entre 1mg y 2 mg por semana, la cabergolina mostró ser eficaz en la normalización de los niveles séricos de prolactina en aproximadamente un 84% de los pacientes con hiperprolactinemia. Los ciclos regulares se reanudaron en un 83% de las mujeres previamente amenorreicas. La restauración de la ovulación se encontraba documentada en un 89% de las mujeres con niveles de progesterona monitorizada durante la fase lútea.
By Way Of De Administração: Uso Oral Uso Adulto Composição
En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de Dostinex deberá ser interrumpida.Dostinex no debe administrarse a madres que decidan dar el pecho a sus hijos ya que este medicamento se utiliza para evitar la secreción de leche y se desconoce si pasa a la leche materna. Si durante el tratamiento con Dostinex se mantiene la secreción de leche, no debe dar el pecho a sus hijos. Un estudio realizado con el fin de explorar la eficacia y tolerancia de zero,5 mg de cabergolina administrado como dosis única para la supresión de la lactación, ha mostrado que el riesgo de efectos secundarios es aproximadamente el doble si el fármaco es administrado en forma de dosis única de zero,5 mg. Por tanto, no se deberá administrar una dosis mayor de 0,25 mg como dosis única en mujeres en periodo de lactancia que sean tratadas con cabergolina para la supresión de la lactación ya establecida para evitar la hipotensión postural (ver secciones four.2 y four.4). En pacientes que sean intolerantes a los fármacos dopaminérgicos, la probabilidad de efectos adversos puede disminuir si se inicia el tratamiento con cabergolina con dosis reducidas (por ejemplo, zero,25 mg una vez por semana) y posteriormente se va incrementando gradualmente la dosis hasta alcanzar la dosis terapéutica. Si aparecen efectos adversos graves o persistentes, se podría aumentar la tolerancia mediante la reducción temporal de la dosis seguida de un mayor intervalo de graduación de la dosis (por ejemplo, incrementos de zero,25 mg por semana cada dos semanas).
Todos los pacientes deben ser sometidos a una evaluación cardiovascular, incluyendo un ecocardiograma, para evaluar la presencia potencial de enfermedad valvular asintomática. Resulta también apropiado realizar la determinación basal de la velocidad de sedimentación de los eritrocitos o de otros marcadores inflamatorios, función pulmonar/radiografía de tórax y función renal antes de iniciar el tratamiento. La valvulopatía se ha asociado con dosis acumuladas, por tanto, los pacientes deben ser tratados con la dosis mínima eficaz. En cada visita, se debe reevaluar el perfil https://leadercosmesi.it/2024/12/25/esteroides-anabolicos-en-espana-guia-de-compra-3/ riesgo-beneficio del tratamiento con cabergolina para el paciente, para determinar la idoneidad de continuar el tratamiento con cabergolina. Al igual que con otros derivados ergóticos, la cabergolina se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular grave, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, hemorragias gastrointestinales o antecedentes de enfermedades mentales graves, especialmente de tipo psicótico. Los pacientes deberán ser evaluados durante el ajuste de la dosis con el fin de determinar la dosis eficaz más baja capaz de producir respuesta terapéutica.
Para la inhibición de la lactación, la dosis terapéutica recomendada de cabergolina es de 1 mg (2 comprimidos de zero,5 mg) administrados como dosis única, durante el primer día post-parto. En ensayos clínicos controlados, con dosis de 1 mg administrado dentro del primer día post-parto, la cabergolina mostró ser eficaz en la inhibición de la secreción de leche, la ingurgitación del pecho y el dolor en aproximadamente el 70-90% de las mujeres. Sólo un 5% de las mujeres presentaron en la mama una sintomatología de rebote durante la tercera semana post-parto, siendo generalmente de intensidad leve. La cabergolina no se deberá administrar a las madres con trastornos hiperprolactinémicos que deseen dar el pecho a sus hijos, ya que este medicamento previene la lactación y no existen datos disponibles sobre la excreción del fármaco en la leche materna. Dostinex está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y con toxemia en embarazo. La dosis terapéutica recurring es de 1 mg por semana, pudiendo oscilar entre zero,25 mg y 2 mg por semana.
En el caso de pacientes en edad fértil, se recomienda la utilización de anticonceptivos de barrera. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Disminución de la tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión postural). Disminución de la tensión arterial en pacientes con tratamientos de larga duración.
Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Embarazo y lactanciaConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Los estudios in vitro mostraron que a concentraciones de 0,1 – 10 ng/ml el fármaco se une a proteínas plasmáticas en un 41-42%. Los alimentos no parecen afectar la absorción y distribución de la cabergolina. Diez días después de la administración de 3H-cabergolina, alrededor del 18% y 72% de la dosis radioactiva se recuperó en la orina y en las heces respectivamente.